Quais as funções de cada cromossomo humano?
João Pinheiro + fontes
Cada um de nós [normalmente] possui 46 cromossomos em 23 pares. Todas as minúsculas unidades desses é um gene que determina alguma característica de nosso corpo, mente e saúde. Veja as funções de alguns desses!Até 1990, pouco se sabia sobre esse mecanismo. Isso motivou cientistas do mundo inteiro a iniciarem uma força-tarefa, o Projeto Genoma, para localizar a posição exata dos nossos 20 mil genes dentro dos cromossomos. O projeto, que terminou em 2003, mapeou 70% do código genético humano, o suficiente para identificar o que cada cromossomo controla.
Atualmente, existem aparelhos capazes de fazer o mapeamento genético de uma pessoa e identificar predisposição a algumas doenças. O teste gênico custa até R$ 6 mil. Existe também a terapia gênica, que promete substituir um gene defeituoso por um gene novo normal, tratando ou até curando doenças.
Acredite, homens e camundongos têm o mesmo número estimado de genes. Por isso, alguns cientistas sugerem que a complexidade humana não está na quantidade, mas na forma como os genes operam. Veja as funções de alguns dos seus cromossomos:
Algumas Funções
↪ CROMOSSOMO 1
Já pensou viver só dez anos? Isso pode ocorrer se um gene do cromossomo 1 sofrer mutação e causar a progeria, doença rara de envelhecimento precoce. Por outro lado, centros de pesquisa estão coletando genomas de idosos saudáveis com mais de 80 anos para descobrir como a genética contribui para uma vida longa.
↪ CROMOSSOMO 3
Mutações podem ser benéficas. Pesquisas indicaram que deformações em um gene do cromossomo 3 podem impedir a entrada do vírus HIV nas células. Hoje, cerca de 5% da população faz parte desse grupo que, mesmo contaminado pelo vírus da Aids, nunca irá desenvolver a doença.
↪ CROMOSSOMOS 1, 2, 5, 13, 14, 19 e 21
A chance de ter câncer é influenciada por herança genética, mas o local varia de acordo com o cromossomo afetado. Genes do 13 podem aumentar a tendência a câncer de mama e do 2, de cólon. Doenças como a asma [cr. 5] e Alzheimer [cr. 1, 14, 19 e 21] também estão associadas a mutações genéticas.
↪ CROMOSSOMOS 21 e X
Um adulto tem 46 cromossomos em cada célula divididos em 23 pares. O excesso [ou a ausência] de cromossomos pode resultar em alterações sérias no organismo. O exemplo mais comum é a síndrome de Down, cujos portadores têm um cromossomo 21 a mais. Já na síndrome de Turner, mulheres nascem com um cromossomo X a menos. Há também as síndromes de Klinefelter, de Patatau e de Edwards.
↪ CROMOSSOMO 16
O tipo da cera de ouvido também é determinado por alterações genéticas, mais precisamente no gene ABCC11 do cromossomo 16. Nos asiáticos, por exemplo, a cera é do tipo seco, enquanto que nos europeus e nos africanos o mais comum é uma cera mais molhada.
↪ CROMOSSOMOS 11, 15, 16, 19 e 20
Os genes controlam todas as nossas características físicas. A altura, por exemplo, é determinada no cromossomo 20. Já a cor dos olhos é tarefa do 15 [olhos castanhos e azuis] ou do 19 [verdes]. O cromossomo responsável pela cor da pele [cr. 16] não é o mesmo que determina o albinismo, que é a ausência de pigmentação [cr. 11 e 15].
↪ CROMOSSOMO 22
O transtorno bipolar é, em sua maioria, determinado por uma predisposição genética, assim como a esquizofrenia. Ambos acontecem por disfunções no cromossomo 22 e pesquisas indicam ainda relação entre as duas doenças e o autismo. Filhos de pais esquizofrênicos ou bipolares têm até três vezes mais chances de serem autistas.
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Fonte: Mundo Estranho